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外耳疾病之先天性行外耳道闭锁(石家庄建华店)

文章发布时间:2016-8-18   浏览人数:885

外耳疾病之先天性行外耳道闭锁

   

外耳道闭锁,大部合并鼓膜缺失,或仅有少量遗迹性结缔组织:外耳道狭窄常合并小鼓膜。先天性外耳道闭锁症伴耳廓畸形比单纯外耳道闭锁者多见,且这种病理常伴中耳畸形。单耳比双耳同时患病的几率约大4倍。外耳道闭锁可分为四种类型:

I型的特点有:外耳道呈弓形,软骨与骨部交界处狭窄,常伴耳廓位置异常或小耳症;除内侧1/3以外,其余外耳道缺如,鼓膜处仅有骨板、锤、砧骨畸形,但砧骨常仍有关节与镫骨头相连。II型表现为外耳道全缺如,锤骨头与砧骨体融合,砧骨长突纤维化。这种病例的耳廓常有畸形,耳屏常缺如。III型则畸形明显,常合并下颌骨发育不全。IV型为外耳道弧度过大,锤骨头畸形,常与上骨室壁融合,砧骨畸形明显,镫骨缺如或畸形。

临床上主要变现为听力下降,以手术治疗为主,并无固定的方式,应根据解剖变异并遵循鼓室成形的原则,术中见机行事。总的目的是重建传音结构,以提高听力,或是在耳道成形术后安装耳内式助听器以增强听力。对有耳廓的畸形可进行耳廓的整形手术。

    石家庄建华店刘玉珍

地址:石家庄建华大街与中山路交口西北角(建华百货西行50米)

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