外耳疾病之先天性行外耳道闭锁（石家庄建华店）
文章发布时间：2016-8-18 浏览人数：1553
外耳疾病之先天性行外耳道闭锁 外耳道闭锁，大部合并鼓膜缺失，或仅有少量遗迹性结缔组织：外耳道狭窄常合并小鼓膜。先天性外耳道闭锁症伴耳廓畸形比单纯外耳道闭锁者多见，且这种病理常伴中耳畸形。单耳比双耳同时患病的几率约大4倍。外耳道闭锁可分为四种类型： I型的特点有：外耳道呈弓形，软骨与骨部交界处狭窄，常伴耳廓位置异常或小耳症；除内侧1/3以外，其余外耳道缺如，鼓膜处仅有骨板、锤、砧骨畸形，但砧骨常仍有关节与镫骨头相连。II型表现为外耳道全缺如，锤骨头与砧骨体融合，砧骨长突纤维化。这种病例的耳廓常有畸形，耳屏常缺如。III型则畸形明显，常合并下颌骨发育不全。IV型为外耳道弧度过大，锤骨头畸形，常与上骨室壁融合，砧骨畸形明显，镫骨缺如或畸形。 临床上主要变现为听力下降，以手术治疗为主，并无固定的方式，应根据解剖变异并遵循鼓室成形的原则，术中见机行事。总的目的是重建传音结构，以提高听力，或是在耳道成形术后安装耳内式助听器以增强听力。对有耳廓的畸形可进行耳廓的整形手术。 石家庄建华店刘玉珍 地址：石家庄建华大街与中山路交口西北角（建华百货西行50米） 电话：0311-89818836
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